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Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près d'1 milliard d'euros, et regroupant 19 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée par le Label Capital Meilleur Employeur.Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous serez en charge de challenger ettransformer les processus Qualité suivants :

- La Gestion des actions correctives et préventives (CAPA), la gestion des changements, la gestion des auto inspections,
- Le Pilotage des cycles audits clients et inspections réglementaires
- La Conformité de la documentation pharmaceutique (dossiers d'enregistrement Clients, des cahiers des charges clients, et de la veille réglementaire du site)
- Le Déploiement des systèmes documentaires, leur application, et le Maintien des Formations et Habilitations Métiers Obligatoires

Pour réaliser ces missions, vous coacherez une équipe d'une dizaine de personnes, réparties dans ces différentes activités (AQ Documentaire, Compliance, Audits et pilotages règlementaires), et que vous accompagnerez au quotidien dans leurs sujets.